Anturios: Una propuesta de formulación para cultivo in vitro

Orlando Rodríguez C

 

RESUMEN: La garantía de unicidad  genética, y en consecuencia homogeneidad fenotípica en una especie, solo se puede lograr mediante clonación  de la variedad seleccionada.

Para el género Anthurium, varios medios de cultivo y varias fuentes de material de cultivo  han sido propuestos.

En el presente post se expone una formulación  propia para cultivo in vitro de especies del género  Anthurium de alta montaña, formulación que trata de recoger lo mas adecuado de las siguientes formulaciones:

 

 

Para la formulación propuesta, se requieren los siguientes reactivos:

 

BAP: Benzil Amino Purina

2,4 – D = Acido 2,4 Diclorofenoxiacético

MS =       Murashige & Shoog, 1962

IBA =     Äcido indole – 3 butírico

FORMULACIÓN

Fig 3. Concentraciones de reactivos  en la formulación propuesta

 

Fig 4. Condiciones y observaciones para cada estadio de desarrollo

 

Los resultados de cultivo sobre la presente formulación se expondrán hacia fin de año 2017, cuando haya sido puesta en prueba sobre varias especies de anturios de la reserva.


Anturios, Reserva Pass&Flora

Orlando Rodríguez C

 

A continuación algunas de las especies mas representativas cultivadas  en Pass&Flora en su mayoría a partir de semilla.

 

  1. ANTHURIUM ATRAMENTARIUM  HIBRIDO  (posiblemente  atramentarium  x  roseum)

Presenta una espata vino tinto lustrosa de 8 a 12 centímetros,  espádice  erecto crema a amarillo en etapa de antesis femenina, tallo floral muy largo, se ha observado superando 30 cmt. En la reserva ha producido frutos viables  probablemente partenogénicos.


 

 

2. ANTHURIUM SANGUINEUM

Tolera muy bien el clima frío (2700 MSNM).  Espata rojo intenso , espádice verde erecto,  tallo floral corto haciendo que la inflorescencia no sobresalga en altura.

 

 

A. sanguineum. Infloresencia en etapa de pre-antesis

 

A. sanguineum. Detalle de espádice en etapa de pre-antesis

 

A. sanguineum. Diagrama ilustrativo de distribución floral

 

 

A. sanguineum. Espadice en etapa de  antesis masculina


A. sanguineum. En la reserva las hojas alcanzan 80 cm de largo

ANTHURIUM CARAMANTAE

Tolera igualmente muy bien el clima frío,  espata vinotinto obscuro a muy obscuro de 10 a 20 cmt de longitud, ,  superficie rugosa muy variable en forma, de alongada a adiamantada . Espadice nunca erecto, porción apical obscura, basan mas clara,  aunque también presenta una gran variabilidad.

Generosa en florecer y fructificar, cada espádice llega a producir  mas de 200 semillas viables. Pico de fructificación Abril-Mayo, previa la época lluviosa.
En buenas condiciones de salud alterna la producción de una hoja y una flor, llegando a presentar cuatro o mas inflorescencias simultáneamente.

 

 

A. caramantae. La espata, corrugada,  alcanza 20 cmi de longitud.

 

 

A. caramantae. Semillero en cámara húmeda

A. caramantae. Plántulas en pots individuales

A. caramantae. Juvenil aún en vivero

A. cramantae. Juveniles en camas elevadas bajo el robledal.

 

A. caramantae. Detalle del espádice en pre-antesis

 

 

ANTURIUM NYMPHAEIFOLIUM

Muy parecido a A. buganum, del Valle del Cauca, aunque A. nymphaeifolium es de clima frío

Espata blanca que cambia a verde durante la madurez. Espádice rosado,  igualmente  torna a verde , luego  a café y finalmente a  morado  por la tonalidad de sus bayas maduras.

 

A. nymphaeifolium . Inflorescencia en antesis masculina temprana

 

A. nymphaeifolium . Inflorescencia en antesis femenina.

 

 

A. nymphaeifolium. Espádice fructificado

 

Frutos en baya  de A. nymphaeifolium. En el centro, dos semillas limpias

 

Semillas hidratadas. Notese el mucílago que los rodea, común a muchas especies.

Propiedades bactericidas, fungicidas? Habrá que averiguar

 

ANTHURIUM CABRERENSE

Una preciosa especie, bastante relacionada con A. caramantae, presenta una vistosa espata color cereza brillante, espadice distintivamente claro, sus hojas son mucho mas escotadas y elongadas  que en A. caramantae , siendo  de color verde mucho mas claro.

 

 

ANTHURIUM ATRAMENTARIUM X ROSEUM (?)

“ELISA”   ( Ejemplar F1  . Obtenido por E. Calderon)

Un híbrido de  madre Atramentarium, padre no conocido,  probablemente A. roseum. Sus láminas foliares prácticamente no escotadas, muy precoz en florecer, buen candidata para propagación asexual.

 

 

A. atramentarium X roseum(?). Notese las reducidas escotaduras en las láminas foliares.

 

 

A. “Elisa”  en antésis femenina. Espádice marcadamente blanco en preantesis.

 

Notece el color verde del espádice en antesis, comparado con la fotografía anterior.

Ambas fotografía del mismo ejemplar.

 

Atramentarium x roseum. Otro ejemplar con genotipo mas cercano a A. atramentarium. 

El espádice verde es sin embargo un diferencial.

 

ANTHURIUM CORRUGATUM

 

De la Cordillera Central, su lámina foliar es muy característica de la especie.

 

A. corrugatum. Inflorescencia en pre-antesis femenina

 

A corrugatum en antesis masculina. Notese la bella tonalidad

rosada de los filamentos del Stamen.

 

 

ANTHURIUM PEDATUM

La forma de sus hojas, no muy común el género, ayudan a su identificación en campo.

 

 

ANTHURIUM  “CRASSISIMUM”

Posee unas hojas coriaceas muy características. Se ha adaptado muy bien al clima de la reserva.


A. “crassisimum”. Juvenil.

 

 

A. “crassisimum”. Lámina foliar no escotada y marcadamente coriacea

 

A. “crassisimum”. Antesis femenina

 

 

A. “crassisimum”. Evolución de madurez en un espádice. El centro en antesis masculina

 

A. “crassisimum”. Etapa post- antesis. Espata vira a rojo durante la madurez.

 

ESPECIES NO IDENTIFICADAS

A continuación una serie de especies sin identificar. En el camino lograré su identificación, o  bien se quedarán NN para siempre, pues ellas prefieren vivir y reproducirse en el anonimato a ser embalsamadas  en papel periódico y enviadas a algún museo  en pro de una identificación taxonómica que poco o nada les importa.

 

ANTHURIUM SP1

Se ha adaptado muy bien al clima de la reserva. Sus hojas, suavemente corrugadas , y su inflorescencia con un espádice erecto  negro brillante emergiendo de una  espada verde  lo hacen inconfundible. Semihepífita

 

 

ANTHURIUM SP2

 

 

 

ANTHURIUM SP3

Observese la transparencia de las venas.

 

 

 

ANTHURIUM SP4

 

 

 

ANTHURIUM SP5

La nervadura a la periferia de la hoja es característica.

 

 

 

SP5 en antésis masculina

 

Maduró SP5  !!!!!!. La semillas a cámara húmeda. (29-04-18)

 

ANTHURIUM SP6

La escotadura de las hojas  y la forma lanceada lisa de su espata recuerda a la variedad antioqueña de A. caramantae,  aunque el color es mucho mas café que vino tinto. Espádice notablemente largo.

 

ANTHURIUM SP7

 

 

 

ANTHURIUM SP8

Relacionado aparentemente con A.nymphaeifolium, aunque con diferencias morfológicas suficientemente marcadas como para sugerir que se trata de otra especie.

Ver el post dedicado a la comparación de las dos especies

 

 

 

 

 

 

 

 

ANTHURIUM SP9

 

 

ANTHURIUM SP10

Esta especie se diferencia de SP4 por el arreglo de las nervaduras. En SP4 divergen de un solo punto a manera de estrella. En SP11 no tienen punto común.

 

 

ANTHURIUM SP11

El espádice verde en espada vinotinto la hace muy especial

 

 

SP11. Detalle del espádice

 

 

ANTHURIUM SP12

Salvada del olvido. Rescaté de  ella en la reserva una ramita  de cinco centímetros  hace dos años sin esperanza alguna. Y sobrevivió, y ha empezado a florecer. Esperar a ver su evolución, parece ser muy generosa en florecer.

SP12 en preantesis

SP12 en antesis masculina. El espádice se aclara .

 

 

 

XANTHOSOMA O CHLOROSPATHA SP ( por confirmar)

Aún sin florecer

 

ANTHURIUM SP14

 

 

ANTHURIUM SP15

 

 

ANTHURIUM SP16

 

 

 

ANTHURIUM SP 17.

 

LA PROMESA

Varias especies  vienen saludando el sol  por reproducción sexual.

ANTHURIUM VANDERKNAPPI

ANTHURIUM SALGARENSE

ANTHURIUM “KIBURZII”

ANTHURIUM SANGUINEUM ……..

 

Anthurium “formosoide”. plántulas de cinco semanas de sembradas

 

Anthurium “formosoide”. plántulas de once semanas de sembradas

Anthurium caramantae. Notese la radúcula con su sistema absorbente.

 

Anthurium nymphaeifolium. germinadores en cámara húmeda

 

Anthurium spp. Cámaras húmedas de levante 

 

Anthurium atramentarium.  Endurecimiento con riego por nebulización

Agradecimientos:

A Eduardo Calderón, colega de pregrado  y gran amigo.  

Lo poco que se del maravilloso universo de las plantas  lo he aprendido de él.

 

Polylepis quadrijuga. Ensayos de propagación en Subachoque, Colombia

 Orlando Rodríguez C.

Polylepis quadrijuga, conocido en Colombia como “Siete Cueros” o “Colorado”,  es una Rosacea  nativa de la Cordillera Oriental Colombiana, con  su hábitat natural en páramos entre 2,800 y  4,500 MSNM , siendo la especie arborea que prospera a mayor altitud en esta cordillera.

Al igual que en algunas Melastomataeas, con quienes comparte el nombre vulgar de “Sietecueros” ,  su tronco permanentemente libera  delgadas  láminas de corteza, probablemente como un mecanismo para mantenerse libre de epífitas y parásitas.

El género es originario de Perú, donde se le conoce con el nombre vulgar de “Queuña”,   desde donde se propagó por el Norte hacia Ecuador, Colombia y Venezuela, y al Sur hasta Bolivia, Chile y Argentina. Sympson, 1979.

En Colombia prosperan dos especies: Polylepis  sericea, en la Cordillera Central, y Polylepis quadrijuga, exclusiva de la Cordillera Oriental.

Polylepis sericea tiene una distribución mucho mas amplia, y comprende Perú, Ecuador, Colombia y Venezuela.La ausencia de Polylepis sericea en la cordillera Oriental es un interrogante evolutivo, mas si se tiene en cuenta que la Cordillera de Mérida, en Venezuela, donde habita Polylepis sericea, es una prolongación geológica de la Cordillera oriental de Colombia.

Como en el caso de la mayoría de especies de páramo, las poblaciones de Polylepis quadrijuga están seriamente amenazadas. La destrucción de bosques para actividades agrícolas y  de pastoreo, por un lado, y el uso de su madera como leña y precursor de carbón,por otro lado, han reducido drásticamente sus poblaciones.

En Colombia existen poblaciones  relativamente sanas en los alrededores del Cocuy, Boyacá.

En la Sabana de Bogotá,  en cercanías a Laguna Verde, recientemente he detectado una población relativamente abundante de la especie.

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 Fig 1. Polylepis  quadrijuga sembrado como cerca viva. Laguna Verde, Cundinamarca

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 Fig 2.Detalle de cerca viva. Altura de individuos aproximadamente 10 Mts.

De acuerdo a información de habitantes de la región, la especie no es utilizada para leña por producir mucho humo, y la siembran como cerca viva a partir de plántulas extraídas de potrero. Sus bosques no son muy apreciados, pues, según ellos, “el árbol no deja creer nada debajo”.

La abundante hojarasca que se acumula bajo los bosques de Polylepis pueden realmente generar un factor inhibitorio de crecimiento de otras especies, fenómeno similar al observado por el autor bajo manchas de Chilco, o ciro (Bacharys macrantha)

PROPAGACIÓN:

En la Reserva Pass&Flora he propagado exitosamente la especie por dos vías:

1) Propagación por semillas a partir de material colectado en Laguna Verde.

2) Desarrollo a partir de plántulas procedentes del Cocuy, extraídas de su medio natural.

DESAROLLO A PARTIR DE SEMILLAS

Los frutos se pueden colectar prácticamente todo el año, seleccionando de los árboles los racimos de frutos secos. Los frutos poseen tres a cuatro espinas, a manera de cardos,  seguramente como estrategia de propagación en las plumas de aves o pelo de pequeños mamíferos.  Los frutos contienen al interior una sola semilla, no es necesario separar la semilla del fruto.

La siembra se realiza en turba en cámara húmeda, en semilleros plásticos con tapa transparente, en vivero con Polisombra al 70%, una semilla por posición de semillero. La germinación se da entre cuatro a seis semanas de la siembra.

 

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Fig 3. Frutos de Polylepis quadrijuga. Cada cuadrícula corresponde a cinco milímetros.

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Fig 4. Frutos de Polylepis incana,  Cusco, Perú. A diferencia de P. quarijuga, los frutos de P. incana son alados, con ausencia de espinas. 

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Fig 5. Hábito floral de Polylepis quadrijuga

 

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Fig 6 y 7: Plántulas de Polylepis quadrijuga propagadas en Pass&Flora, Subachoque

 

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Fig 6, 7 y 8: Plántulas de Polylepis quadrijuga desarrolladas a partir de plántulas del Cocuy.

SIEMBRA Y DESAROLLO:
Las plántulas son de rápido crecimiento. Sus raíces son abundantes,  y ocupan rápidamente el total de la bolsa.Por esta razón es conveniente transplantarlas  a bolsa de dos o tres kilos a los seis meses de germinación.
Es conveniente sembrar en tierra negra con algo de boñiga y suficiente cascarilla para mantener la tierra suelta. La especie es de páramo, de suelos naturalmente ácidos, en consecuencia no se recomienda neutralizar el PH con cal.
A los dos años las plántulas deben tener unos 30-40 cmt de altura, en ese momento se puede realizar la siembra en campo, prefiriendo los meses de Mazo o Septiembre, previos a los períodos de lluvia.
La preparación y características del lugar de siembra son similares al de la bolsa descrito arriba.
Con buenos suelos la especie se desarrolla rápidamente, a una tasa de unos 40 a 50 cmt por año.
No recomiendo limpiar de pasto y mucho menos “Platear”  los sitios de siembra.
El Kikuyo, Pennicetum clandestinum,  se convierte en un excelente acompañante, favorece  el mantenimiento de la humedad, protege las raíces superficiales, y acelera el crecimiento  vertical de los  arbolitos como respuesta competitiva a los recursos de luz, donde el pasto a largo plazo termina cediendo.
Es muy importante tener en cuenta que la especie es heliófila, en consecuencia debe sembrarse a buena distancia de otros árboles que le puedan hacer sombra.
La especie soporta muy bien las heladas y tolera  el viento. No es tampoco muy exigente e agua, aunque no debe sembrarse en ambientes por naturaleza secos. Prefiere  suelos de origen orgánico. Es necesario garantizar buen drenaje. Si se siembra en páramo vale la pena seleccionar para su siembra turberas antiguas.
La especie es una especie alto-andina, en consecuencia NO va a progresar a alturas como las de Bogotá, y mucho menos con el clima temperado de la ciudad.

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Fig 9. Ejemplar  de Polylepis quadrijuga de tres años de edad. Reserva Passiflora, Subachoque, Cundinamarca


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Fig 10. Polylepis incana sembrado como especie ornamental en Cusco, Perú

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Fig 11. Polylepis sp sembrado a manera de Pérgola, Raqchi, Sur de  Perú


Zonotrichia capensis. Un hallazgo de composición de canto

Orlando Rodríguez C

El canto del Copetón, Zonotrichia capensis, está conformado por un “tema”, o grupo de silbidos mas o menos prolongados, descendentes o ascendentes,  seguidos de una serie de silbidos descendentes rápidos,  conocidos como “trino”.

La composición de tema es muy variada, con uno o varios silbidos en secuencia, altura y evolución característicos, de manera que cada tema define un TIPO de canto.

Los tipos de canto son aprendidos por los juveniles, y son característicos para cada población.Un individuo puede aprender y ejecutar mas de un tipo de canto a lo largo de su vida. Los copetones inician su canto hacia las 4:45 de la mañana, con un pico de actividad de aproximadamente una hora, continuando su canto a lo largo de todo el día, hasta las 6:00 PM.

En el sector de NIZA, en Bogotá, Colombia, he registrado un caso de  COMPOSICIÓN DE CANTO, esto es, un ejemplar  ejecuta tres tipos de canto distintos  siguiendo un orden específico y estable. Cada tipo es repetido varias veces, para luego pasar el siguiente tipo . Una vez finalizado el tercer  y último tipo de canto, el ejemplar vuelve a empezar con un nuevo ciclo de la misma composición.

CANTOS TIPO DE LA COMPOSICIÓN

CANTO TIPO 1: Corresponde a un tema de dos silbidos descendentes, el primero iniciando en una frecuencia  de 5 KHZ , el segundo  al rededor de 8 KHZ, este último casi indistinguible del trino. Ver Fig 2.

CANTO TIPO 2: Igualmente presenta  un tema con dos silbidos descendentes, el segundo claramente separado del trino. Este tema tiene  dos variantes diferenciadas por la altura del trino: La primera variación, Canto 2a, presenta un trino bajo (8 KHZ frecuencia alta promedio) y la variación 2b un trino mas alto (9.5 KHZ frecuencia alta promedio). VER FIG 3 Y 4. En la composición presentada el ejemplar desarrolla el canto tipo 2 con trino de altura baja (2a) , continúa  con el trino alto (2b) finalizando con el canto tipo 3.

CANTO TIPO 3: Una vez mas un tema con dos silbidos. El primero un descendente, el segundo mas complejo, con un corto ascendente seguido de un descendente prolongado.. FIG 5.

A continuación, una grabación sin editar que comprende  tres presentaciones consecutivas  de la composición:

 

DESCRIPCIÓN DE LA COMPOSICIÓN

Con el propósito de  facilitar la interpretación de la composición, he separado los tres ciclos o composiciones de la grabación como líneas separadas del gráfico, con el canto tipo 1 representado en color rojo, el canto 2a en azul obscuro, el canto 2b en el azul claro   y el canto tipo tres en amarillo. Cada rectángulo representa un canto individual.

Fig 1. Secuencia de tipos de cantos  y repeticiones por tipo en tres ciclos o composiciones consecutivas.

Como se puede apreciar, las secuencias por ciclo, o composición,  son idénticas;

Rojo -> Azul Obscuro -> Azul Claro -> Amarillo

con  una única excepción de un canto 3 (amarillo)  insertado entre los cantos Rojo y Azul Obscuro en el tercer ciclo.

Esta secuencia de composición se mantiene estable a lo largo de los cantos de la madrugada (5:00 AM-6 AM), con la particularidad que los primeros cantos (Tipo 1) son pobremente ejecutados (uno o dos trinos recortados), para poco a poco ir aumentando en cantidad y claridad.

FORMAS DE ONDA Y ESPECTROGRAMAS

Las formas de onda y espectrogramas corespondientes a los diferentes cantos se exponen en las figuras 2 a 5.

 

 Fig 2. Canto 1.

Tema: Dos silbidos descendentes. El segundo solo diferenciable del trino por análisis de sonograma o por reprodución  a baja velocidad. Notese que el segundo silbido evoluciona en caída convexa, mientras que los trinos caen de manera cóncava.

 

Fig. 3. Canto 2a. Variación de trino bajo

 

 Fig 4. Canto 2b. Variación de trino alto

 

Fig 5. Canto 3. 

Tema: Un primer silbido ascendente seguido de un silbido mas complejo, con un rápido ascendente y un descendente prolongado.

RECOMENDACIONES

Es la primera vez que identifico claramente una COMPOSICION DE CANTO para Zonotrichia  capensis. Se hace necesario realizar mas búsquedas y mas grabaciones, pues de demostrarse que este hallazgo no es un caso puntual de comportamiento, daría lugar a una nueva línea de investigación en la etología de la especie:  Diversidad de composiciones. 

Estudio Bioacústico de un canto del Copetón, Zonotrichia capensis, en Subachoque, Colombia

Por Orlando Rodríguez C.

El  canto del Copetón, Zonotrichia capensis,  es de una gran riqueza y complejidad.

En un artículo anterior, publicación del  24-05-2012,  presenté  los diversos cantos registrados para la población de la región geográfica de Subachoque, Colombia.

En este artículo  intento  profundizar en la bioacústica de uno de los temas  de canto mas interesantes,  denominado TEMA 4, ver artículo citado, utilizando como herramientas de análisis las aplicaciónes  AUDACITY (http://audacity.sourceforge.net/download/), y RavenPro 1.4 (http://www.birds.cornell.edu/brp/raven/RavenOverview.html) desarrollado este último por la Universidad de Cornell.

TEMA

Antes de iniciar el análisis del canto, sugiero escucharlo  para identificar  los elementos que lo componen:

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Como se puede apreciar, el Tema de canto se divide en tres tiempos o  Sub-temas. El primero corresponde a un ascendente rápido, con énfasis en la nota alta, seguido por un segundo tiempo también ascendente, un poco más prolongado que el anterior. El tercer y último tiempo corresponde a  un descendente suave de notas bajas. El canto lo cierra  un trino compuesto auditivamente  de siete notas rápidas.

FORMA DE ONDA

Del conjunto grabado  se  seleccionó y aisló el canto mas representativo y con menor ruido de fondo:

Fig 1. Forma de onda Vs tiempo, en segundos

En la Figura 1. se pueden apreciar visualmente los tres tiempos escuchados en la grabación, así como las siete notas del trino.

Una observación del gráfico permite  apreciar que cada tiempo es granular en términos de su intensidad sonora, con dos, tres y cuatro sub-unidades de intensidad  para los tiempos 1,2 y 3 respectivamente.

Esta granularidad puede tener su origen en un control discreto  de la contracción muscular , M. sternotrachealis y M. tracheolateralis, inervados por las ramas Traqueales de los nervios Hipoglosocervicales, sistema que controla la Siringe (órgano responsable del canto). Un documento valioso para comprender la anatomía de la Siringe puede encontrarse en http://jms.org.br/PDF/v23n3a25.pdf.

En cuanto a los trinos , estos muestran un patrón repetitivo, y están conformados por un corto preámbulo y un segmento principal, con duraciones y  alturas que se analizarán mas adelante. El preámbulo aumenta progresivamente en intensidad desde el primer trino al sexto, llegando en este a ser mucho mas fuerte que el segmento principal.

Una vez mas, recordemos el tema:

 

La duración efectiva del canto es de aproximadamente  2,20 sec con una  intensidad máxima  medida en el equipo de grabación de 0,3 dB (unos cinco metros de distancia al ave).

Las variaciones en intensidad y en general los cantos del copetón han demostrado afectarse por la contaminación auditiva de las ciudades.  Zonotrichia leucophrys,  su pariente cercano de Norteamérica,es sensible a este factor, luego es de esperarse un comportamiento similar para Z. capensis. Recomiendo la lectura del recién publicado artículo: http://www.sciencedaily.com­/releases/2012/04/120402162710.htm y de http://www.sciencedaily.com­/releases/2009/05/090520114710.htm

ESPECTROGRAMA

Fig 2. Forma de onda y Espectrograma general

ANALISIS DEL TEMA

Como se puede apreciar en  el Espectrograma, los tres tiempos del tema se caracterizan por  una muy definida  y estrecha Frecuencia Fundamental, acompañada por dos, tres o  cuatro armónicas (trazos gris claro por encima del trazo correspondiente a la Frecuencia Fundamental), que cobran relevancia dependiendo del momento del canto. Estas  armónicas definen y caracterizan el timbre,  y al igual que la Frecuencia Fundamental, se manifiestan con rangos de frecuencia muy estrechos. Como es de esperarse, su intensidad es  menor que la de la fundamental,  siendo las armónicas  mas estables a lo largo del canto las armónicas 2 y 3.

Un análisis espectral  del intervalo de canto 1,05 – 1,10 Segundos, correspondiente a la fase inicial del primer Sub-Tema, evidencia muy  claramente la Frecuencia fundamental (A#7) y sus  tres primeras armónicas A#8, F9 y A#9. Una vez mas, se debe resaltar la estrechez  de las bandas de  frecuencias para estos componentes del tema, lo que denota la nitidez y limpieza del canto del copetón.

Como tabla de referencia de fundamentales y armónicas se puede  visitar http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/21/Table_of_Harmonics.svg?uselang=es

Para la equivalencia de frecuencias VS  notación musical  recomiendo                                                                     http://donrathjr.com/wp-content/uploads/2010/07/Table-of-Frequencies1.png

Fig 3. Espectrograma fase inicial Sub-Tema 1. 

Espectrogramas similares al presentado en la Fig. 3 se realizaron a lo largo del Tema y trino. La tabla 1 resume las Frecuencias Fundamentales y Armónicas medidas para cada segmento:

TABLA 1. Frecuencias Fundamentales y Armónicas medidas para cada segmento

ANALISIS DEL TRINO

El trino presenta una complejidad sonora mayor que la que se registra en el tema.

Retornando al análisis gráfico de  la Figura 1, se había mencionado que cada trino individual está conformado por un corto preámbulo, de unos 50 milisegundos de duración, seguido de un segmento principal mas prolongado.

Esta estructura de trino también se puede apreciar en el espectrograma general, Figura 2., el cual adicionalmente aporta información importante sobre el rango de frecuencias involucrado.

Si se escucha el trino a velocidad de grabación normal, no es posible identificar individualmente los dos componentes del trino.

Para poder apreciarlos, se hace  necesario reducir la velocidad de reproducción al 16%  de la velocidad original.

La grabación que se escuchará a continuación registra el canto (Tema y Trino) en dos velocidades de grabación: Velocidad normal y  16% de la velocidad original:

El origen del preámbulo seguramente tiene que ver con el origen mismo del trino.

A diferencia del tema, donde solo interviene la Siringe y un flujo  de  aire controlado voluntariamente ,  el patrón de repetición de trinos debe originarse por cierres y aperturas repetitivas de la Glotis, a causa de  la acumulación y liberación de energía por aumento interno de la presión del aire. Los cierres de la glotis, sin embargo, parecen  no estar sincronizados perfectamente con el inicio de canto, de manera que un corto canto (preámbulo) alcanza a figurar  antes de cada cierre de glotis.

Este preámbulo no es un patrón que aparezca en todos los trinos. Se hace necesario   realizar un análisis comparativo de numeras grabaciones para poder entender más su origen.

La intervención de la glotis en el trino no solo genera el preámbulo, sino que modifica  el patrón de canto generado en la Siringe, extendiendo las frecuencias hacia rangos mucho mayores que los agudos segmentos del Tema, llegando a conformar “nubes continuas” de frecuencias, mas que frecuencias características.

Las figuras 4 y 5  ilustran este efecto.

 

 Figura 4. Espectrograma Preámbulo del Trino

Figura 5. Espectrograma fase inicial Segmento Principal del trino

CONCLUSIONES

El Copetón es una de las aves mas comunes en las ciudades ubicadas en la Cordillera de los Andes , y su comportamiento cercano al hombre de alguna manera le ha garantizado su éxito y supervivencia.

Desafortunadamente este comportamiento tiene su precio. La contaminación auditiva con que deben convivir, sumada a la contaminación del aire y a la disminución de áreas verdes puede amenazar seriamente sus poblaciones.

El canto de la especie es un excelente indicador de la salud poblacional,  de su tamaño, y su estudio puede contribuir a entender sus patrones reproductivos, su territorialismo,  sus preferencias de hábitat, sus amenazas.

Escuchar el copetón en las mañanas, disfrutar su canto, es el primer paso para crear conciencia de su importancia.

No quisiera vivir en una ciudad ausente de copetones.

Quién entonces nos despertará en las mañanas?